1.1 教师介绍 1.2 分析化学的任务与作用 1.3 分析化学的发展与变革 1.4 分析化学的分类 1.5 分析过程 2.1 绪论 2.2 定量分析的基本方法 2.3 精密度与偏差 2.4 误差产生的原因及减免的方法 2.5 偶然误差的分布 2.6 正态分布与t-分布 2.7 随机误差分布的概率 2.8 t-分布 2.9 分析结果的数据处理 2.10 平均值与标准值的比较 2.11 F-检验 2.12 误差的传递 2.13 标准曲线的回归分析 2.14 定量分析的校准 3.1 绪论 3.2 溶液体系中的化学反应 3.3 溶液体系中的化学平衡 3.4 质子条件 3.5 分布系数 3.6 副反应系数 3.7 滴定分析法 3.8 标准溶液 3.9 滴定分析法的计算 4.1 绪论 4.2 酸碱滴定法 4.3 多元弱酸碱溶液中[H⁺]的计算 4.4 弱酸及其共轭碱的溶液 4.5 酸碱滴定曲线及滴定终点的检测 4.6 酸碱滴定曲线及终点误差 4.7 一元强碱滴定弱酸 4.8 多元酸碱的滴定 4.9 混合酸的滴定 4.10 终点误差 4.11 酸碱滴定法的应用 4.12 酸碱滴定法应用示例 4.13 酸碱滴定法结果计算示例 5.1 绪论 5.2 氨羧配位剂 5.3 EDTA的副反应系数 5.4 金属离子的副反应系数 5.5 条件稳定常数 5.6 配位滴定曲线 5.7 影响配位滴定突跃的因素 5.8 配位滴定的终点误差 5.9 酸效应曲线和金属离子滴定的酸度 5.10 配位滴定中适宜pH条件的控制与计算 5.11 金属指示剂变色原理 5.12 金属指示剂的封闭与僵化 5.13 常用金属指示剂 5.14 控制酸度法分别滴定 5.15 利用掩蔽剂进行分别滴定 5.16 配位滴定的方式 5.17 配位滴定法的应用 6.1 绪论 6.2 氧化还原反应与电极电位 6.3 条件电极电位 6.4 氧化还原反应的方向及影响因素 6.5 氧化还原反应的完全程度 6.6 氧化还原反应的速率及影响因素 6.7 氧化还原滴定曲线 6.8 滴定的终点检测 6.9 氧化还原滴定误差 6.10 滴定前的预处理 6.11 高锰酸钾法 6.12 重铬酸钾法 6.13 碘量法 6.14 碘量法的应用 6.15 其它氧化还原滴定法 6.16 氧化还原滴定结果的计算 7.1 绪论 7.2 沉淀溶解度及其影响因素1 7.3 沉淀溶解度及其影响因素2 7.4 较复杂体系沉淀溶解度的计算 7.5 沉淀重量法概述 7.6 沉淀的形成及纯度 7.7 沉淀的条件 7.8 沉淀的洗涤与灼烧 7.9 莫尔法 7.10 佛尔哈德法 7.11 法扬斯法 7.12 重量分析应用示例