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课程目录
1.1.1 引言
1.1.2 如何学习有机化学
1.2.1 有机化合物的特征
1.2.2 有机化合物中的共价键
1.2.3 有机化合物的分类
1.2.4 有机化合物构造式的写法
1.3.1 几个与命名相关的词
1.3.2 系统命名的基本原则
1.3.3 系统命名时特殊情况的处理
2.1.1 饱和烃概述
2.1.2 通式、同系列和同分异构
2.2.1.1 烷烃的构象（1）
2.2.1.2 烷烃的构象（2）
2.2.1.3 烷烃的构象（3）
2.2.2.1 烷烃的反应（1）
2.2.2.2 烷烃的反应（2）
2.2.2.3 烷烃的反应（3a）
2.2.2.4 烷烃的反应（3b）
2.2.2.5 烷烃的反应（3c）
2.3.1 环烷烃概述
2.3.2 环烷烃的命名
2.3.3.1 环烷烃的稳定性
2.3.3.2 环己烷的构象
2.3.3.3 取代环己烷的构象
2.3.3.4 十氢合萘的构型
2.3.4 环烷烃的化学反应
3.1 不饱和烃概述
3.2.1 烯烃的化学反应
3.2.2 催化氢化
3.2.3 亲电加成
3.2.4 氧化反应
3.2.5 α-氢卤代
3.2.6 聚合反应
3.3.1 炔烃的化学反应
3.3.2 炔烃的酸性及炔氢的反应
3.3.3 炔烃的加成反应
3.3.4 氧化还原反应及炔烃的聚合
3.4.1.1 共轭效应，超共轭效应
3.4.1.2 分子轨道理论
3.4.1.3 共振论
3.4.1.4 共轭二烯烃的结构
3.4.2 二烯烃的化学反应
4.1 芳香烃
4.2.1 芳烃的分类和命名
4.2.2 单环芳烃的命名
4.3 苯的物理性质
4.4.1 苯的结构
4.4.2 苯结构信息
4.4.3 苯结构的解释
4.5.1 单环芳烃化学反应概述
4.5.2 单环芳烃的加成反应
4.5.3 氧化反应
4.5.4 芳烃侧链的反应
4.5.5.1 单环芳烃的亲电取代概论
4.5.5.2 机理为何取代而不是加成
4.5.5.3 卤代反应
4.5.5.4 硝化反应
4.5.5.5 磺化反应
4.5.5.6 烷基化反应
4.5.5.7 酰基化反应
4.5.5.8 氯甲基化反应
4.6.1 芳环上取代基的定位规律
4.6.2 定位效应
4.6.3 二取代苯的定位效应
4.6.4 定位效应的应用
4.7.1 多环芳烃的分类
4.7.2 萘的结构
4.7.3.1 萘的取代反应
4.7.3.2 萘的其他反应
4.8.1 非苯芳烃
4.8.2 芳香性
5.1.1 对映异构
5.1.2 旋光仪和比旋光度
5.1.3 手性和旋光性
5.2.1.1 D/L构型标记法
5.2.1.2 R/S构型标记法
5.2.2 Fischer投影式
5.2.3 对映体和外消旋体
5.3 含两个及多个不对称碳的化合物
5.4 环状手性化合物
5.5 其他不含不对称碳原子的手性化合物
6.1.1 卤代烃概述
6.1.2 卤代烃的命名
6.1.3 卤代烃的物理性质
6.2.1 亲核取代反应
6.2.2.1 氧亲核试剂
6.2.2.2 氮亲核试剂
6.2.2.3 碳亲核试剂
6.2.3 双分子取代反应
6.2.4 单分子取代反应
6.2.5 影响亲核取代反应的因素
6.3.1 消除反应概述
6.3.2 双分子消除反应
6.3.3 单分子消除反应
6.3.4 消除反应与取代反应的竞争
6.4.1 与金属镁反应
6.4.2 与金属锂反应
6.4.3 与金属钠反应
6.5.1 乙烯型卤代烯烃
6.5.2 烯丙型卤代烯烃
7.1.1 波谱分析在有机化学中的应用
7.1.2 常见的波谱分析方法
7.2.1 核磁共振谱
7.2.2.1 化学位移
7.2.2.2 偶合裂分
7.2.2.3 积分面积
7.2.2.4 氢谱的基本解析
7.3.1 质谱
7.3.2 质谱解析
7.4.1 红外光谱的基本原理
7.4.2.1 特征官能团的红外吸收
7.4.2.2 影响吸收峰位置的因素
7.4.3 红外光谱图解析
7.5 有机波谱综合解析
8.1 醇、酚、醚
8.2.1 醇的结构和命名
8.2.2.1 醇的物理性质
8.2.2.2 醇的波谱性质
8.2.3 醇的化学性质
8.2.3.1 醇的酸性
8.2.3.2 醇的碱性和亲核性
8.2.3.3 醇的亲核取代反应（1）
8.2.3.4 醇的亲核取代反应（2）
8.2.3.5 醇的亲核取代反应（3）
8.2.3.6 醇的消去反应
8.2.3.7 醇的氧化
8.2.3.8 邻二醇的高碘酸氧化
8.2.3.9 Pinacol重排
8.2.4 醇的制备
8.3.1 酚的结构和命名
8.3.2 酚的物理性质和波谱性质
8.3.3.1 酚的化学性质
8.3.3.2 酚的颜色反应
8.3.3.3 酚的亲电取代反应
8.3.3.4 酚醚的合成
8.3.3.5 酚酯的合成
8.3.3.6 酚的氧化反应
8.3.4 酚的制备
8.4.1 醚的结构和命名
8.4.2 醚的物理性质和波谱性质
8.4.3.1 醚的弱碱性
8.4.3.2 醚的氧化
8.4.3.3 醚键的断裂
8.4.3.4 Claisen重排
8.4.3.5 环氧乙烷的开环反应
8.4.4 醚的制备
1.1.2 如何学习有机化学
1.2.1 有机化合物的特征
1.2.2 有机化合物中的共价键
1.2.3 有机化合物的分类
1.2.4 有机化合物构造式的写法
1.3.1 几个与命名相关的词
1.3.2 系统命名的基本原则
1.3.3 系统命名时特殊情况的处理
2.1.1 饱和烃概述
2.1.2 通式、同系列和同分异构
2.2.1.1 烷烃的构象（1）
2.2.1.2 烷烃的构象（2）
2.2.1.3 烷烃的构象（3）
2.2.2.1 烷烃的反应（1）
2.2.2.2 烷烃的反应（2）
2.2.2.3 烷烃的反应（3a）
2.2.2.4 烷烃的反应（3b）
2.2.2.5 烷烃的反应（3c）
2.3.1 环烷烃概述
2.3.2 环烷烃的命名
2.3.3.1 环烷烃的稳定性
2.3.3.2 环己烷的构象
2.3.3.3 取代环己烷的构象
2.3.3.4 十氢合萘的构型
2.3.4 环烷烃的化学反应
3.1 不饱和烃概述
3.2.1 烯烃的化学反应
3.2.2 催化氢化
3.2.3 亲电加成
3.2.4 氧化反应
3.2.5 α-氢卤代
3.2.6 聚合反应
3.3.1 炔烃的化学反应
3.3.2 炔烃的酸性及炔氢的反应
3.3.3 炔烃的加成反应
3.3.4 氧化还原反应及炔烃的聚合
3.4.1.1 共轭效应，超共轭效应
3.4.1.2 分子轨道理论
3.4.1.3 共振论
3.4.1.4 共轭二烯烃的结构
3.4.2 二烯烃的化学反应
4.1 芳香烃
4.2.1 芳烃的分类和命名
4.2.2 单环芳烃的命名
4.3 苯的物理性质
4.4.1 苯的结构
4.4.2 苯结构信息
4.4.3 苯结构的解释
4.5.1 单环芳烃化学反应概述
4.5.2 单环芳烃的加成反应
4.5.3 氧化反应
4.5.4 芳烃侧链的反应
4.5.5.1 单环芳烃的亲电取代概论
4.5.5.2 机理为何取代而不是加成
4.5.5.3 卤代反应
4.5.5.4 硝化反应
4.5.5.5 磺化反应
4.5.5.6 烷基化反应
4.5.5.7 酰基化反应
4.5.5.8 氯甲基化反应
4.6.1 芳环上取代基的定位规律
4.6.2 定位效应
4.6.3 二取代苯的定位效应
4.6.4 定位效应的应用
4.7.1 多环芳烃的分类
4.7.2 萘的结构
4.7.3.1 萘的取代反应
4.7.3.2 萘的其他反应
4.8.1 非苯芳烃
4.8.2 芳香性
5.1.1 对映异构
5.1.2 旋光仪和比旋光度
5.1.3 手性和旋光性
5.2.1.1 D/L构型标记法
5.2.1.2 R/S构型标记法
5.2.2 Fischer投影式
5.2.3 对映体和外消旋体
5.3 含两个及多个不对称碳的化合物
5.4 环状手性化合物
5.5 其他不含不对称碳原子的手性化合物
6.1.1 卤代烃概述
6.1.2 卤代烃的命名
6.1.3 卤代烃的物理性质
6.2.1 亲核取代反应
6.2.2.1 氧亲核试剂
6.2.2.2 氮亲核试剂
6.2.2.3 碳亲核试剂
6.2.3 双分子取代反应
6.2.4 单分子取代反应
6.2.5 影响亲核取代反应的因素
6.3.1 消除反应概述
6.3.2 双分子消除反应
6.3.3 单分子消除反应
6.3.4 消除反应与取代反应的竞争
6.4.1 与金属镁反应
6.4.2 与金属锂反应
6.4.3 与金属钠反应
6.5.1 乙烯型卤代烯烃
6.5.2 烯丙型卤代烯烃
7.1.1 波谱分析在有机化学中的应用
7.1.2 常见的波谱分析方法
7.2.1 核磁共振谱
7.2.2.1 化学位移
7.2.2.2 偶合裂分
7.2.2.3 积分面积
7.2.2.4 氢谱的基本解析
7.3.1 质谱
7.3.2 质谱解析
7.4.1 红外光谱的基本原理
7.4.2.1 特征官能团的红外吸收
7.4.2.2 影响吸收峰位置的因素
7.4.3 红外光谱图解析
7.5 有机波谱综合解析
8.1 醇、酚、醚
8.2.1 醇的结构和命名
8.2.2.1 醇的物理性质
8.2.2.2 醇的波谱性质
8.2.3 醇的化学性质
8.2.3.1 醇的酸性
8.2.3.2 醇的碱性和亲核性
8.2.3.3 醇的亲核取代反应（1）
8.2.3.4 醇的亲核取代反应（2）
8.2.3.5 醇的亲核取代反应（3）
8.2.3.6 醇的消去反应
8.2.3.7 醇的氧化
8.2.3.8 邻二醇的高碘酸氧化
8.2.3.9 Pinacol重排
8.2.4 醇的制备
8.3.1 酚的结构和命名
8.3.2 酚的物理性质和波谱性质
8.3.3.1 酚的化学性质
8.3.3.2 酚的颜色反应
8.3.3.3 酚的亲电取代反应
8.3.3.4 酚醚的合成
8.3.3.5 酚酯的合成
8.3.3.6 酚的氧化反应
8.3.4 酚的制备
8.4.1 醚的结构和命名
8.4.2 醚的物理性质和波谱性质
8.4.3.1 醚的弱碱性
8.4.3.2 醚的氧化
8.4.3.3 醚键的断裂
8.4.3.4 Claisen重排
8.4.3.5 环氧乙烷的开环反应
8.4.4 醚的制备
课程详情
有机化学是化学科学中极为重要的一个分支，也是最有魅力的基础学科之一。主要内容包括各类有机化合物的命名、结构特征、物理性质、化学性质、用途、来源和制备方法。（清华大学）
有机化学是化学科学中极为重要的一个分支，也是最有魅力的基础学科之一。主要内容包括各类有机化合物的命名、结构特征、物理性质、化学性质、用途、来源和制备方法。（清华大学）
有机化学是化学科学中极为重要的一个分支，也是最有魅力的基础学科之一。主要内容包括各类有机化合物的命名、结构特征、物理性质、化学性质、用途、来源和制备方法。（清华大学）
