8.1 异构体的分类和定义 8.2 旋光性 8.3 手性与分子结构的对称因素 8.4.1 含一个手性碳原子的化合物 8.4.2 含两个或多个手性碳原子的化合物 8.4.3 含两个或多个相同手性碳原子的化合物 8.4.4 含手性碳原子的单环化合物和含其他手性原子的化合物 8.5 不含手性中心的手性分子 8.6 外消旋化和差向异构化 8.7 立体化学在有机反应历程中的应用 9.1 苯的结构 9.2 芳香性 9.3 芳香烃的分类、命名和光谱性质 9.4.1 亲电取代（1）：反应机理 9.4.2 亲电取代（2）：卤代、硝化、磺化 9.4.3 亲电取代（3）：傅·克反应 9.4.4 亲电取代（4）：氯甲基化反应、Gatterman-Koch反应 9.4.5 芳香烃的氧化、加成和Birch还原 9.5.1 苯环上取代基的定位效应 9.5.2 定位效应在有机合成中的应用 9.6 稠环芳烃 9.7 联苯、多苯代脂烃和富勒烯 10.1 卤代烃的分类与命名 10.2 卤代烃的物理性质及制备 10.3 卤代烃的亲核取代反应 10.4 影响卤代烃亲核取代反应的因素 10.5 卤代烃的消除反应 10.6 卤代烃取代反应和消除反应的竞争 10.7 卤代芳烃的亲核取代反应 10.8 卤代烃与金属的反应 10.9 卤代烃的还原 11.1 醇的分类、命名与结构 11.2 醇的物理性质及制备 11.3.1 醇的化学性质：酸性和碱性 11.3.2 醇的化学性质：卤化作用 11.3.3 醇的化学性质：脱水反应 11.3.4 醇的化学性质：氧化和脱氢反应 11.3.5 邻基参与作用 12.1 酚的结构、命名和物理性质 12.2.1 酚羟基的酸性 12.2.2 酚的成醚反应和Claisen重排 12.2.3 酚的成酯反应和Fries重排 12.3 酚芳环上的取代反应 12.4 醚的结构、命名和物理性质 12.5 醚的化学性质 12.6 1,2-环氧化物的开环反应 12.7 酚和醚的合成 13.1 醛和酮的结构、命名和物理性质 13.2.1 醛、酮的结构与反应性分析 13.2.2 醛、酮与含C原子的亲核试剂的加成 13.2.3 醛、酮与含N原子的亲核试剂的加成 13.2.4 醛、酮与含O原子的亲核试剂的加成 13.2.5 醛、酮与含S原子的亲核试剂和磷叶立德的加成 13.2.6 醛、酮亲核加成的立体化学 13.2.7 共轭不饱和醛、酮的亲核加成 13.3.1 羟醛缩合 13.3.2 醛酮的交叉缩合与定向缩合 13.3.3 醛酮的alpha–卤代反应 13.4.1 醛、酮的氧化反应 13.4.2 醛、酮的还原反应 13.5 醛、酮的制备 13.6 醌